اندازه­ گیری یون کروم (III) در پساب رنگی

روش­های سینتیکی اسپکترفوتومتری از جمله روش­های تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه­های موجود در نمونه می­باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است

دسته بندی	نساجی
بازدید ها	34
فرمت فایل	doc
حجم فایل	1301 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	67

فروشنده فایل

کد کاربری 15

تمام فایل ها

روش­های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش­های تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه­های موجود در نمونه می­باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب­های صنعتی میسر می­سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ­های آلی در پساب­های صنعتی ارائه روش­های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.

در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن­بلو می­توان به اندازه­گیری یون کروم که یک ماده سرطان­زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن­بلو توسط پتاسیم نیترات در محیط اسیدی (H₂SO₄ 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه­گیری کاهش جذب متیلن­بلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است.

فهرست مطالب

چکیده

فصل اول : اسپکتروفوتومتری

1-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی14

1-2- جذب تابش 15

1-3- تکنیک­ها و ابزار برای اندازه­گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی15

1-4- جنبه­های کمی اندازه­گیریهای جذبی16

1-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law17

1-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه­گیری جذبی21

فصل دوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه­گیری

2-1- مقدمه 23

2-2- طبقه­بندی روشهای سینتیکی25

2-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی27

2-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی 28

2-5- تاثیر قدرت یونی 28

2-6- تاثیر دما 29

2-7- باز دارنده­ها 30

2-8- روشهای سینتیک 30

2-8-1- روشهای دیفرانسیلی 31

2-8-1-1- روش سرعت اولیه31

2-8-1-2- روش زمان ثابت 33

2-8-1-3- روش زمان متغیر34

2-8-2- روشهای انتگرالی 35

2-8-2-1- روش تانژانت 36

2-8-2-2- روش زمان ثابت36

2-8-2-3- روش زمان متغیر37

2-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی38

فصل سوم: کروم

مقدمه 2

3-1- تعریف چرم 4

3-2- لزوم پوست پیرایی 4

3-3- پوست پیرایی با نمک­های کروم (دباغی کرومی) 5

3-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمک­های کروم (III) 5

3-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید­6

3-6- شیمی نمک­های کروم (III) 6

3-7- شیمی پوست پیرایی با نمک­های کروم (III7

3-8- عامل های بازدارنده (کند کننده8

3-9- مفهوم قدرت بازی 8

3-10- نقش عامل­های کندکننده در پوست پیرایی با نمک­های کروم (III9

3-11- عامل­های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی10

3-12- رنگ­آمیزی چرم­10

3-13- نظریه تثبیت رنگینه­ها11

3-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست11

3-15- منبع­ها و منشأهای پساب کارخانه­های چرم سازی12

فصل چهارم : بخش تجربی

4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده40

4-2- تهیه محلول­های مورد استفاده40

4-3- دستگاه های مورد استفاده41

4-4- طیف جذبی 42

4-5- نحوه انجام کار 43

4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش 44

4-7- بررسی اثر غلظت سولفوریک اسید 45

4-8- بررسی اثر غلظت متیلن بلو 48

4-9- بررسی اثر غلظت آسکوربیک اسید 51

4-10- شرایط بهینه 54

4-11- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم 54

فصل پنجم: بحث و نتیجه­گیری

5-1- مقدمه 55

5-2 – بهینه نمودن شرایط 56

منابع ومآخذ 57

فهرست جداول

جدول (3-1). طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی26

جدول (4-1). مواد شیمیایی مورد استفاده40

جدول (4-2). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H₂SO₄46

جدول (4-3). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت MB48

جدول (4-4). تغییرات برحسب غلظت های متفاوت AA52

فهرست نمودارها

نمودار (4-1) تشخیص طول­موج ماکسیمم رنگ متیلن­بلو 42

نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III44

نمودار (4-3). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H₂SO₄46

نمودار (4-4). تغییرات بر بر حسب غلظت های متفاوت MB48

نمودار (4-5). تغییرات در برحسب غلظت های متفاوت AA52

فهرست اشکال

شکل (2-1) اجزاء دستگاه­ها برای اندازه­گیری جذب تابش21

شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان23

شکل (3-2) روش سرعت اولیه32

شکل (3-3) روش زمان ثابت34

شکل (3-4) روش زمان متغیر35

شکل (3-5) روش تانژانت 36

اندازه­ گیرییون کروم (III)پساب رنگیاسپکتروفوتومتری